Weitere Gebrauchsinformationen der Varianten von karison

Datum der letzten Änderung:29.07.2021
ATC CODE: D07AD01

Dieses Präparat ist rezeptpflichtig.

Was ist Karison Crinale und wofür wird sie angewendet?

Karison Crinale ist ein Dermatologikum, Kortikosteroid.

Karison Crinale wird angewendet zur Behandlung lokalisierter therapieresistenter Plaques von entzündlichen Hauterkrankungen an behaarten Körperregionen, bei denen die symptomatische Anwendung topischer Glukokortikoide mit sehr starker Wirkung angezeigt ist.

Was müssen Sie vor der Anwendung von Karison Crinale beachten?

Karison Crinale darf nicht angewendet werden

Bei den nachstehend aufgeführten Zuständen und Erkrankungen darf Karison Crinale kei nes - falls oder im Allgemeinen nicht an ge wendet werden:

  • am Auge, Lid und um die Augenregion (Periorbitalregion)
  • bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile
  • bei Rosazea und rosazeaartiger (perioraler) Der matitis
  • Hautjucken im Anal-/Genitalbereich (Pruritus anoge nitalis)
  • Varizellen
  • Impfreaktionen
  • spezifischen Hautprozessen (Hauttuberkulose, luische Hauterkrankungen)
  • im Säuglings-, Kleinkind- und Kindesalter

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Karison Crinale ist erforderlich

Bei den nachfolgend aufgeführten Zuständen, Erkrankungen und Personengruppen darf Karison Crinale nur unter Beachtung bestimmter Vorsichtsmaßnahmen angewendet werden:

  • an der Haut des Gesichtes und des Halses
  • in Hautfalten (intertriginös) wie z.B. Achselund Genital-/Analbereich) mit Ausnahme des genitalen Lupus sclerosus et atrophicus
  • auf erosiven, nässenden Hautflächen, Schrunden, meist narbenlos abheilenden spaltförmigen Einrissen der Haut (Rhagaden) und Geschwürbildung (Ulzerationen)
  • bei großflächiger Anwendung bei älteren Patienten
  • bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen
  • bei Patienten mit diabetogener Stoffwech sellage.

Die Augenregion ist auszusparen.

Bei längerfristiger und/oder wiederholter Anwendung von Clobetasolpropionat ist eine sorgfältige Überwachung der Patienten - wie bei oraler oder parenteraler Kortikosteroidgabe - erforderlich.

Leicht entzündlich. Reizt die Augen. Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

Karison Crinale darf nicht unter Okklusiv - bedingungen angewendet werden.

Bei Anwendung von Karison Crinale mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem ein genommen/an ge - wendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen von Karison Crinale mit anderen Medikamenten wurden bisher nicht beschrieben, sind aber z.B. mit Diuretika, Antikoagulantien und unter ungünstigen Therapieund Resorptionsverhältnissen, z.B. an stark geschädigter Haut, denkbar.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während des ersten Drittels der Schwanger - schaft darf Karison Crinale nicht angewendet werden. In späteren Stadien der Schwanger - schaft darf Karison Crinale nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behan - deln den Arzt angewendet werden. Insbe son - dere eine großflächige oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden. Es liegen keine Daten zum Übertritt des in Karison Crinale enthaltenen Wirkstoffes in die Muttermilch vor. Zu Clobetasolpropionat verwandte Substanzen gehen in die Muttermilch über. Karison Crinale darf deshalb während der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung sowie der Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

 

Wie ist Karison Crinale anzuwenden?

Wenden Sie Karison Crinale immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis

Karison Crinale wird 1mal täglich auf die betroffenen Hautgebiete dünn aufgetragen. Die behandelte Fläche darf 20 % der Körperoberfläche nicht überschreiten.

Art der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut

Die Dauer der Behandlung

ist auf 2 - 3 Wochen zu beschränken.

Aus Sicherheitsgründen wird darauf hin ge - wiesen, dass Patienten nicht mehr als 50 ml Karison Crinale pro Woche anwenden sollten.

Hinweis: Beim Auftreten einer Infektion ist die Therapie mit Karison Crinale abzubrechen und der behandelnde Arzt aufzusuchen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Karison Crinale zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Karison Crinale angewendet haben, als Sie sollten

Sollte eine Intoxikation durch nicht bestim - mungs gemäße Anwendung der Lösung vorliegen, verständigen Sie bitte Ihren Arzt, der sich bei der Behandlung der Überdosierung am Krankheitsbild orientiert. (Bei Überdosierung sind Substitution von Cortisol, NNR-Stimulation, Thromboseprophy - laxe, Kreislaufüberwachung und Ausgleich von Elektrolytstörungen erforderlich.)

Wenn Sie die Anwendung von Karison Crinale vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung mit Karison Crinale abbrechen

Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Behandlung mit Karison Crinale abbrechen.

Wie alle Arzneimittel kann Karison Crinale Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Karison Crinale Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

Sehr häufig               mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig                      1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich            1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten                      1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten              weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt          Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Mögliche Nebenwirkungen

Folgende Nebenwirkungen wurden unter der Therapie mit Karison Crinale beschrieben: Nach längerfristiger oder großflächiger Anwendung, besonders unter Okklusivverbänden oder in Hautfalten, sind lokale Nebenwirkungen bekannt, wie Rötung, Brennen und Austrocknung der Haut, Follikelentzündung (Follikulitis), Hautblutungen (Ekchymosen), lokalisiert oder generalisiert auftretende, vermehrte Körperbe - haarung (Hypertrichosis), Milienbildung, Haut - dehnungsstreifen (Striae cutis distensae), Ste - roidakne, Hautatrophie, bleibende Erwei te rung kleiner, oberflächlicher Hautgefäße (Tele an - giektasien) oder Änderung der Haut pig men - tierung. Nach längerfristiger Anwendung im Gesichtsbereich kommt es häufiger als an anderen Körperstellen zu atrophischen Hautveränderungen. Eine Verstärkung der zu behandelnden Symp - tome ist möglich. Treten Anzeichen einer Überempfindlichkeit auf, sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden. Nach längerfristiger (länger als 3 Wochen), großflächiger und/oder zu häufiger Anwendung, besonders unter Okklusivverbänden, sind Stö run - gen des Regelkreises Hypothalamus-Hypo phy - sen vorderlappen-Neben nierenrinde infolge perkutaner Resorption nicht auszuschließen.

Besondere Hinweise

Beim Auftreten von lokalen Hautreizungen sollte die Behandlung abgebrochen und eine geeignete symptomatische Therapie eingeleitet werden.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie ist Karison Crinale aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Nicht über 25 °C lagern!

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach «Verwendbar bis» angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch

Karison Crinale ist nach Anbruch 3 Monate haltbar.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Karison Crinale enthält

Der Wirkstoff ist Clobetasolpropionat.

1 g Lösung enthält 0,5 mg Clobetasolpropionat.

Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumedetat, Polysorbat 80, Isopropylalkohol, gereinigtes Wasser.

Wie Karison Crinale aussieht und Inhalt der Packung

Karison Crinale ist eine leicht gelbe Lösung und ist in Flaschen zu 15 ml, 30 ml und 50 ml erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer                             Hersteller

Dermapharm AG                                                    mibe GmbH Arzneimittel 

Lil-Dagover-Ring 7                                                 Münchener Straße 15

82031 Grünwald                                                     06796 Brehna

Tel.: 089 / 641 86-0                                        (ein Tochterunternehmen  der Dermapharm AG)

Fax: 089 / 641 86-130 

 

 

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