Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg gehört zur Arzneimittelklasse der so genannten Acetylcholinesterasehemmer. Es wird zur Behandlung der Demenz-Symptome bei Patienten angewendet, bei denen eine leichte bis mittelschwere Alzheimer-Demenz diagnostiziert wurde. Das Arzneimittel ist ausschließlich zur Behandlung von Erwachsenen bestimmt.

Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Donepezilhydrochlorid, Piperidinderivate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie schwanger sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Die Behandlung mit Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg sollte nur durch einen Arzt eingeleitet und überwacht werden, der in der Diagnose und Therapie von Alzheimer-Demenz erfahren ist.

Sprechen Sie vor der Einnahme von Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg mit Ihrem Arzt oder Apotheker,

• wenn Sie schon einmal ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür hatten, oder wenn Sie sogenannte nichtsteroidale Entzündungshemmer (NSAIDs) einnehmen.
• wenn Sie schon einmal einen Krampfanfall hatten. Donepezil kann möglicherweise Krämpfe oder Krampfanfälle auslösen. Ihr Arzt wird Ihre Symptome überwachen.
• wenn Sie eine Herzerkrankung haben (insbesondere unregelmäßigen Herzschlag, Sick-Sinus-Syndrom oder sonstige Störungen, die den Herzrhythmus betreffen), da Donepezil den Herzschlag verlangsamen kann.
• wenn Sie Asthma oder eine andere chronische Krankheit der Atemwege haben.
• wenn Sie schon einmal eine Lebererkrankung hatten.
• wenn Sie Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben.
• wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, für die eine Allgemeinanästhesie (Vollnarkose) erforderlich ist, da die Dosis des Anästhesiemittels möglicherweise angepasst werden muss.

Einnahme von Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, vor Kurzem andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Dies gilt insbesondere für

• Arzneimittel gegen Schmerzen und Entzündung (NSAIDs)
• Antibiotika, z. B. Erythromycin oder Rifampicin
• Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen, z. B. Ketoconazol oder Itraconazol
• Muskelrelaxanzien
• Antidepressiva, z. B. Fluoxetin
• Arzneimittel gegen Krampfanfälle, z. B. Phenytoin oder Carbamazepin
• Arzneimittel gegen Herzkrankheiten oder Bluthochdruck, z. B. Betablocker
• andere Arzneimittel, die auf dieselbe Weise wirken wie Donepezil (z. B. Galantamin oder Rivastigmin), sowie einige Arzneimittel gegen Durchfall, Parkinson-Krankheit und Asthma

Einnahme von Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Während der Behandlung mit Donepezil dürfen Sie keinen Alkohol trinken, da hierdurch die Wirkung von Donepezil eingeschränkt werden könnte.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg sollte nicht von stillenden Müttern eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg und Ihre Krankheit können Ihre Fähigkeit beeinträchtigen, aktiv am Straßenverkehr teilzunehmen oder Maschinen zu bedienen. Das Arzneimittel kann Müdigkeit, Schwindel und Muskelkrämpfe hervorrufen.
Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, dürfen Sie nicht aktiv am Straßenverkehr teilnehmen und keine Maschinen bedienen. Sprechen Sie vor diesen Tätigkeiten mit Ihrem Arzt.

Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg enthält Lactose

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Welche Stärke der Filmtabletten Sie einnehmen müssen, kann sich im Laufe der Zeit ändern, je nachdem, wie lange Sie das Arzneimittel schon einnehmen und was Ihr Arzt Ihnen rät.

In der Regel nehmen Sie zu Beginn der Behandlung jeden Abend 1 Filmtablette (5 mg Donepezilhydrochlorid). Nach einem Monat wird Ihr Arzt Sie möglicherweise anweisen, jeden Abend zwei Filmtabletten (10 mg Donepezilhydrochlorid) zu nehmen. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 10 mg jeden Abend.

Nehmen Sie Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg abends vor dem Schlafengehen mit einem Glas Wasser ein.
Auch wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden, ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Lebererkrankung muss Ihr Arzt eventuell die Dosis anpassen. Wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben, dürfen Sie Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg nur mit besonderer Vorsicht einnehmen (siehe Abschnitt 2. „Was sollten Sie vor der Einnahme von Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg beachten?“). Wenn während der Behandlung mit Donepezil Leberfunktionsstörungen ungeklärter Ursache auftreten, sollte in Betracht gezogen werden, die Behandlung mit Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg zu beenden.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Donepezil wird nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen empfohlen.

Befolgen Sie stets die Anweisungen Ihres Arztes, wie und wann Sie Ihre Arzneimittel einnehmen sollen. Ändern Sie nicht eigenmächtig die Dosis ohne die Anweisung Ihres Arztes. Beenden Sie nicht die Einnahme ohne die Anweisung Ihres Arztes.

Wie lange müssen Sie Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg einnehmen?

Ihr Arzt wird mit Ihnen darüber sprechen, wie lange Sie die Filmtabletten einnehmen sollten. Sie müssen während der Behandlung regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen, damit er den Behandlungsverlauf überprüfen und Ihre Symptome beurteilen kann.

Wenn Sie eine größere Menge von Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Nehmen Sie nicht mehr Filmtabletten ein, als der Arzt Ihnen gesagt hat. Wenn Sie mehr eingenommen haben, als Sie sollten, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt oder einem Krankenhaus. Nehmen Sie ins Krankenhaus unbedingt die Filmtabletten und die Schachtel mit, damit der Arzt dort weiß, was Sie eingenommen haben.
Mögliche Anzeichen für eine Überdosis sind unter anderem Übelkeit, Erbrechen, vermehrter Speichelfluss, Schwitzen, langsamer Puls, Atembeschwerden, Muskelschwäche, Ohnmacht und Krampfanfälle.

Wenn Sie die Einnahme von Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie eine Filmtablette vergessen haben, nehmen Sie einfach am nächsten Tag zur gewohnten Zeit eine Filmtablette. Wenn Sie mehr als eine Woche lang vergessen haben, Ihre Filmtabletten zu nehmen, sprechen Sie erst mit Ihrem Arzt, bevor Sie die Filmtabletten wieder einnehmen.

Wenn Sie die Einnahme von Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg abbrechen

Wenn die Behandlung beendet wird, lassen die günstigen Auswirkungen von Donepezil allmählich nach. Hören Sie daher nicht auf, die Filmtabletten einzunehmen, auch wenn Sie sich besser fühlen, außer wenn der Arzt es Ihnen sagt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bedeutsame Nebenwirkungen:

Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, wenn Sie diese schweren Nebenwirkungen bemerken. Möglicherweise brauchen Sie dringend ärztliche Behandlung.

• Leberfunktionsstörung, z. B. Hepatitis. Die Symptome einer Hepatitis sind Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Unwohlsein, Fieber, Juckreiz, Gelbfärbung von Haut und Augen sowie dunkel gefärbter Urin (betrifft weniger als 1 von 1000 Behandelten)
• Magen- oder Darmgeschwüre. Die Symptome eines Geschwürs sind Schmerz und Unwohlsein zwischen Nabel und Brustbein (betrifft mehr als 1 von 1000, aber weniger als 1 von 100 Behandelten)
• Magen- oder Darmblutung. Dies kann die Ursache sein für schwarzen, teerähnlichen Stuhl und sichtbares Blut vom Rektum (betrifft mehr als 1 von 1000, aber weniger als 1 von 100 Behandelten)
• Krampfanfälle (betrifft mehr als 1 von 1000, aber weniger als 1 von 100 Behandelten)
• Fieber mit Muskelsteifigkeit, Schwitzen oder Veränderungen des Bewusstseins (sogenanntes „Malignes neuroleptisches Syndrom“)

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:

Sehr häufige Nebenwirkungen, die bei mehr als 1 von 10 Behandelten auftreten können:

• Durchfall
• Übelkeit
• Kopfschmerzen

Häufige Nebenwirkungen, die bei mehr als 1 von 100, aber weniger als 1 von 10 Behandelten auftreten können:

• Erkältung
• Appetitverlust
• Halluzinationen, aggressives Verhalten, Agitiertheit, die nach Dosissenkung oder Abbruch der Behandlung wieder abklingen
• Schwindel, Schlaflosigkeit, Ohnmachtsanfälle
• Erbrechen, Bauchbeschwerden
• Juckreiz, Hautausschlag
• Muskelkrämpfe
• Harninkontinenz
• Müdigkeit, Schmerzen
• Unfälle

Gelegentliche Nebenwirkungen, die bei mehr als 1 von 1000, aber weniger als 1 von 100 Behandelten auftreten können:

• Krampfanfälle
• verlangsamter Puls
• Magen-Darm-Blutungen, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre
• geringfügig erhöhter Wert des Muskelenzyms Kreatinkinase in der Blutuntersuchung

Seltene Nebenwirkungen, die bei weniger als 1 von 1000 Behandelten auftreten können:

• Versteifung oder unkontrollierbare Bewegungen insbesondere des Gesichts und der Zunge, aber auch der Gliedmaßen
• Herzstörungen
• Lebererkrankungen einschließlich Hepatitis

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bewahren Sie Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg enthält

Der Wirkstoff ist Donepezilhydrochlorid.
Eine Filmtablette enthält 5 mg Donepezilhydrochlorid.

Die sonstigen Bestandteile sind:

• Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich];
• Filmüberzug: Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Talkum, Titandioxid (E171).

Wie Donepezilhydrochlorid-Actavis 5 mg aussieht und Inhalt der Packung

Die Filmtabletten sind weiß, rund und bikonvex mit der Prägung „DZ 5“ auf einer Seite.

Packungsgrößen:
Blisterpackungen mit 28, 56 oder 100 Filmtabletten.
Tablettenbehältnis mit 100 Filmtabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer

Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76 – 78
220 Hafnarfjördur
Island

Mitvertrieb
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Willy-Brand-Allee 2
81829 München
Telefon: 089/558909 – 0
Telefax: 089/558909 - 240

Hersteller

Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN3000
Malta

oder
Actavis Nordic A/S
Ornegårdsvej 16
2820 Gentofte
Dänemark

oder
Actavis hf.
Reykjavíkurvegur 76-78
IS-220 Hafnarfjörður
Island

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Estland Donepezil Actavis
Dänemark Donepezilhydrochlorid Actavis
Deutschland Donepezilhydroclorid-Actavis 5 mg Filmtabletten
Finnland Donepezil Actavis
Griechenland Donepezil/Actavis
Irland Donecept 5 mg Tablets
Island Donepezil Actavis
Italien Donepezil Actavis 5 mg compresse rivestite con film
Lettland Donepezil Actavis 5 mg apvalkotās tablets
Litauen Donepezil Actavis 5 mg plėvele dengtos tabletės
Malta Donecept
Norwegen Donepezil Actavis
Österreich Donepezil Actavis 5 mg Filmtabletten
Polen Donecept
Portugal Donepezilo Actavis
Rumänien Donecept 5 mg, comprimate filmate
Schweden Donepezil Actavis
Slowakische Republik Napezacta 5 mg
Slowenien DONEPEZIL ACTAVIS 5 mg filmsko obložene tablete
Spanien Donepezilo Actavis 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Tschech. Republik Donepezil Actavis 5 mg
Vereinigtes Königreich Donepezil hydrochloride 5 mg film-coated tablets
Zypern Donecept

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2012.