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Menodoron Dilution - Beipackzettel

Weitere Gebrauchsinformationen der Varianten von Menodoron

ATC-Code
G02CH20
Hinweis: Diese Seite gibt die Gebrauchsinformation (Packungsbeilage) des Herstellers Weleda AG in der behördlich genehmigten Fassung wieder. Sie ersetzt keine ärztliche oder pharmazeutische Beratung. Maßgeblich ist die Packungsbeilage in Ihrer Packung.

1 Wann wird Menodoron angewendet?

Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Menodoron bei Rhythmusstörungen der Menstruation sowie übermässiger oder zu schwacher Periodenblutung und bei damit zusammenhängenden Krampferscheinungen während der Periodenblutung (Dysmenorrhoe) angewendet werden.

Menodoron enthält eine ausgewogene Mischung aus Pflanzenauszügen, die regulierend und harmonisierend auf den Ablauf des Menstruationszyklus wirken. Das Präparat wird bei Störungen und Beschwerden während der Menstruation, wie zum Beispiel bei Stauungsgefühl vor der Periode und/oder Unregelmässigkeiten beziehungsweise Schmerzen während der Periode eingesetzt.

2 Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Menodoron gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Menodoron nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen erforderlich.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Menodoron während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

In der Schwangerschaft besteht kein Bedarf zur Einnahme des Präparates. Während der Stillzeit sollte eine eventuelle Einnahme nur auf Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin erfolgen.

3 Wie verwenden Sie Menodoron?

Falls von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin nicht anders verschrieben, 3mal täglich 15–20 Tropfen über 2 bis 3 Monate einnehmen. Die Behandlung sollte während der Periodenblutung abgesetzt werden.

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch. Eine milchige Trübung der Tropfflüssigkeit bedeutet keine Qualitätseinbusse.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

4 Welche Nebenwirkungen kann Menodoron haben?

Für Menodoron sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

5 Was ist ferner zu beachten?

Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf.

Bei Raumtemperatur (15–25°C) sowie vor Feuchtigkeit geschützt lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

6 Was ist in Menodoron enthalten?

1g Tropfflüssigkeit enthält: ethanolischer und wässriger Auszug aus: 60mg getrockneten Majoranfrüchten/ wässrige Auszüge aus: 50mg getrockneter Eichenrinde und 40mg getrockneten Schafgarbenblüten und 30mg getrocknetem Hirtentäschchenkraut und 20mg getrockneten Blüten der Grossen Brennnessel.
Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, Alkohol.
Enthält 20 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer
18605 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Menodoron? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Tropfflaschen à 100ml.

Zulassungsinhaberin
Weleda AG, Arlesheim, Schweiz

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Hersteller
Weleda AG
Herunterladen
Menodoron Dilution (PDF)

Quelle: Gebrauchsinformation des Herstellers Weleda AG in der von BfArM, PEI bzw. EMA genehmigten Fassung. Wir geben den Text inhaltlich unverändert wieder; eine neuere Fassung kann beim Hersteller oder bei PharmNet.Bund vorliegen.

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