Busulfan-ratiopharm® 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung - Beipackzettel

Busulfan-ratiopharm® enthält den Wirkstoff Busulfan, der zur Gruppe der Alkylantien gehört.

Busulfan-ratiopharm® zerstört das körpereigene Knochenmark vor der Transplantation.

Busulfan-ratiopharm® wird bei Erwachsenen, Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen als Therapie vor einer Transplantation eingesetzt.

Bei Erwachsenen wird Busulfan-ratiopharm® in Kombination mit Cyclophosphamid oder Fludarabin eingesetzt.

Bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen wird Busulfan-ratiopharm® in Kombination mit Cyclophosphamid oder Melphalan eingesetzt. Sie erhalten dieses Arzneimittel zur Vorbereitung vor einer Knochenmarktransplantation oder einer Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen.

Busulfan-ratiopharm® darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Busulfan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie eine Schwangerschaft vermuten.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Busulfan-ratiopharm® ist ein sehr wirksames zytotoxisches Arzneimittel, das eine starke Abnahme Ihrer Blutzellen bewirkt. In der empfohlenen Dosierung ist dies der erwünschte Effekt. Deshalb werden Sie sorgfältig überwacht.

Es ist möglich, dass die Anwendung von Busulfan-ratiopharm® das Risiko für das Auftreten einer späteren anderen malignen Erkrankung erhöht. Sie sollten mit Ihrem Arzt sprechen:

• wenn Sie eine Leber-, Nieren-, Herz- oder Lungenerkrankung haben,
• wenn Sie Krampfanfälle in der Vorgeschichte hatten,
• wenn Sie zur Zeit andere Arzneimittel einnehmen

Nach einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) mit hochdosierter Anwendung Ihrer Behandlung in Kombination mit anderen Arzneimitteln kann es zur Bildung von Blutgerinnseln in kleinen Blutgefäßen kommen.

Anwendung von Busulfan-ratiopharm® zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/ anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Busulfanratiopharm® kann zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln führen.

Besondere Vorsicht ist bei der gleichzeitigen Anwendung von Itraconazol und Metronidazol (angewendet bei bestimmten Arten von Infektionen) oder Ketobemidon (angewendet in der Schmerzbehandlung) erforderlich, da sich dadurch das Auftreten von Nebenwirkungen erhöhen kann. Paracetamol soll innerhalb von 72 Stunden vor der Anwendung von Busulfan-ratiopharm® oder zusammen mit Busulfan-ratiopharm® nur mit Vorsicht angewandt werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie mit Busulfan-ratiopharm® behandelt werden.

Frauen dürfen während der Behandlung mit Busulfan-ratiopharm® und bis zu 6 Monate danach nicht schwanger sein bzw. werden. Frauen müssen vor der Behandlung mit Busulfan-ratiopharm® das Stillen einstellen.

Empfängnisverhütende Maßnahmen müssen auch durchgeführt werden, auch wenn der Partner mit Busulfan-ratiopharm® behandelt wird.

Möglicherweise können Sie nach der Behandlung mit Busulfan nicht mehr schwanger werden (Unfruchtbarkeit). Wenn Sie den Wunsch haben Kinder zu bekommen, sollten Sie dies vor der Behandlung mit Ihrem Arzt besprechen. Busulfan-ratiopharm® kann auch Symptome der Menopause (Ausbleiben der Regelblutung) hervorrufen und bei vorpubertären Mädchen das Einsetzen der Pubertät verhindern. Männer, die mit Busulfan-ratiopharm® behandelt werden, sollten während und bis 6 Monate nach der Behandlung kein Kind zeugen.

Dosierung und Anwendung

Die Dosis an Busulfan-ratiopharm® wird nach Ihrem Körpergewicht berechnet.

Bei Erwachsenen:

Busulfan-ratiopharm® in Kombination mit Cyclophosphamid:

• Die empfohlene Dosis von Busulfan-ratiopharm® beträgt 0,8 mg/kg
• Jede Infusion dauert 2 Stunden
• Busulfan-ratiopharm® wird in sechsstündlichen Intervallen während 4 aufeinanderfolgenden Tagen vor der Transplantation gegeben.

Busulfan-ratiopharm® in Kombination mit Fludarabin:

• Die empfohlene Dosis von Busulfan-ratiopharm® beträgt 3,2 mg/kg
• Jede Infusion dauert 3 Stunden
• Busulfan-ratiopharm® wird einmal täglich während 2 oder 3 aufeinanderfolgenden Tagen vor der Transplantation gegeben.

Bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen (0 bis 17 Jahre)

Die empfohlene Dosis von Busulfan-ratiopharm® in Kombination mit Cyclophosphamid oder Melphalan richtet sich nach dem Körpergewicht und variiert zwischen 0,8 und 1,2 mg/kg.

• Jede Infusion dauert 2 Stunden
• Busulfan-ratiopharm® wird in sechsstündlichen Intervallen während 4 aufeinanderfolgenden Tagen vor der Transplantation gegeben.

Arzneimittel vor der Behandlung mit Busulfan-ratiopharm®

Vor der Behandlung mit Busulfan-ratiopharm® erhalten Sie

• Arzneimittel um Krampfanfälle zu vermeiden (Phenytoin oder Benzodiazepine) und
• Arzneimittel um Erbrechen zu vermeiden.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Die schwerwiegendsten Nebenwirkungen der Busulfan-Therapie oder der Transplantation können eine Abnahme der zirkulierenden Blutzellen (beabsichtigte Wirkung des Arzneimittels als Vorbereitung zur Infusion Ihres Transplantates), Infektionen, Lebererkrankungen einschließlich Verschluss einer Lebervene, eine Transplantat-Wirt-Reaktion (die Spenderzellen greifen Ihren Körper an) und Lungenkomplikationen einschließen. Ihr Arzt wird Ihre Blut- und Leberwerte in regelmäßigen Abständen überprüfen, um diese Ereignisse zu erkennen und zu behandeln.

Folgende weitere Nebenwirkungen können auftreten

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

Blut: Abnahme der Blutzellen (rote und weiße) und der Blutplättchen. Infektionen

Nervensystem: Schlaflosigkeit, Angstzustände, Benommenheit, Depression.

Ernährung: Appetitverlust, Abnahme von Magnesium, Kalzium, Kalium, Phosphat, Albumin im Blut, Erhöhung des Blutzuckers

Herz: Erhöhung der Herzfrequenz, Erhöhung oder Verminderung des Blutdrucks, Vasodilatation (Erweiterung der Blutgefäße), Blutgerinnselbildung

Atemwege: Kurzatmigkeit, vermehrte Bildung von Nasensekret (Schnupfen, Rhinitis), Halsentzündung, Husten, Schluckauf, Nasenbluten, veränderte Atemgeräusche (Rasseln, Keuchen)

Magen-Darm: Übelkeit, Entzündungen der Mundschleimhaut, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, Sodbrennen, Beschwerden am After, Flüssigkeit in der Bauchhöhle

Leber: vergrößerte Leber, Gelbsucht, Verschluss von Lebervenen

Haut: Ausschlag, Juckreiz, Haarausfall

Muskel und Knochen: Rücken-, Muskel- und Gelenkschmerzen

Nieren: Erhöhung des Kreatininwertes im Blut, Beschwerden beim Wasserlassen, Verminderung der Harnausscheidung, Blut im Urin

Allgemein: Fieber, Kopfschmerzen, Schwäche, Schüttelfrost, Schmerzen, allergische Reaktion, Ödeme (Flüssigkeitsansammlung im Gewebe), Schmerzen oder Entzündung an der Injektionsstelle, Brustschmerzen, Schleimhautentzündung

Untersuchungen: erhöhte Leberenzymwerte, Gewichtszunahme

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

Nervensystem: Verwirrtheit, Störungen des Nervensystems Ernährung: Verminderung des Natriums im

Blut : Änderungen und Störungen des Herzrhythmus, Flüssigkeitsansammlung im Herzbeutel oder Entzündungen der Herzwand, Verminderung der Herzleistung

Atemwege: Erhöhung des Atemfrequenz, Luftnot, alveoläre Blutungen, Asthma, Zusammensinken von kleinen Teilen der Lunge, Flüssigkeitsansammlung im Bereich der Lunge

Magen-Darm: Entzündung der Schleimhaut der Speiseröhre, Darmlähmung, Bluterbrechen

Haut: Pigmentstörungen, Hautrötung, Hautabschilferung

Niere: Erhöhung der Menge an Stickstoffverbindungen im Blut, mittelgradige Nierenfunktionsstörung, Nierenerkrankung

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

Nervensystem: Delirium, Nervosität, Halluzination, Unruhe, Hirnfunktionsstörung, Hirnblutung, Krampfanfall

Herz: Blutgerinnsel in der Oberschenkelarterie, zusätzliche Herzschläge, Verminderung der Herzfrequenz, diffuse Kapillarundichtigkeit (kleine Blutgefäße)

Atemwege: Verminderung des Sauerstoffgehaltes im Blut

Magen-Darm: Magen- und/oder Darmblutung

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

• Funktionsstörung der Geschlechtsorgane
• Erkrankungen der Augenlinsen einschließlich Linsentrübung (Katarakt), verschwommenes Sehen (Hornhautverdünnung)
• Symptome der Menopause (Ausbleiben der Regelblutung) und Unfruchtbarkeit bei Frauen
• Hirnabszess, Hautentzündung, generalisierte Infektion
• Lebererkrankungen
• Anstieg der Lactat-Dehydrogenase-Werte im Blut
• Anstieg der Harnsäure- und Harnstoffwerte im Blut
• Unvollständige Entwicklung der Zähne

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-GeorgKiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton der Durchstechflasche nach „Verwendbar bis“ bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Ungeöffnete Durchstechflasche:

Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C).

Verdünnte Lösung:

Die chemische und physikalische Stabilität nach Anbruch und Verdünnung in 5%iger Glucoselösung zu Injektionszwecken oder 0,9%iger Natriumchloridlösung (9 mg/ml) zu Injektionszwecken wurde für 8 Stunden (Infusionszeit eingeschlossen) nach Verdünnung nachgewiesen, wenn die Lösung bei 20 °C ± 5 °C aufbewahrt wurde, und für 12 Stunden nach Verdünnung, wenn sie bei 2 °C – 8 °C und anschließend 3 Stunden (Infusionszeit eingeschlossen) bei 20 °C ± 5 °C aufbewahrt wurde. Nicht einfrieren.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte das verdünnte Arzneimittel sofort verwendet werden. Wird es nicht sofort verwendet, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich. Die Verdünnung muss unter kontrollierten und aseptischen Bedingungen erfolgen und die oben genannten Bedingungen für die Haltbarkeit und die Lagerung müssen eingehalten werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Busulfan-ratiopharm® enthält

• Der Wirkstoff ist Busulfan.

1 ml Konzentrat enthält 6 mg Busulfan (60 mg in der Durchstechflasche).

Nach der Verdünnung: 1 ml Lösung enthält ca. 0,5 mg Busulfan.

• Die sonstigen Bestandteile sind: Dimethylacetamid und Macrogol 400

Wie Busulfan-ratiopharm® aussieht und Inhalt der Packung

Busulfan-ratiopharm® ist eine klare, farblose Lösung.

Busulfan-ratiopharm® ist erhältlich in durchsichtigen Glasdurchstechflaschen (Typ I) mit einem Stopfen aus Butylgummi, der mit einem FluroTec-Harzüberzug und einer Aluminiumkappe mit Polypropylenscheibe bedeckt ist

Busulfan-ratiopharm® ist in einer Großpackung mit 8 (2 Träger à 4) Durchstechflaschen erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

89079 Ulm

Hersteller

S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L.

11th Ion Mihalache Boulevard

011171 Bucharest 1

Rumänien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Deutschland: Busulfan-ratiopharm 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Kroatien: Busulfan Pliva 6 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju

Niederlande: Busulfan Teva 6 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

Polen: Busulfan Teva

Portugal: Bussulfano Teva

Ungarn: Busulfan Teva 6 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz