Mebeverine - Beipackzettel

Mebeverine EG ist ein Arzneimittel, das selektiv auf die Spasmen des Kolons einwirkt, ohne auf den Darm oder die Sekretionen des Verdauungstraktes zu wirken.

Das Mebeverine EG findet Anwendung bei Reizdarm ("Colon irritabile"), einer Dickdarmerkrankung, gekennzeichnet durch schmerzhafte abdominale Krämpfe, Verstopfung oder Durchfall (oder Wechsel von Verstopfung und Durchfall), Blähbauch und/oder Blähungen.

Mebeverine EG darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Mebeverinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Mebeverine EG sind.
• wenn Sie an Mukoviszidose leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Ihrer Pflegefachkracht, bevor Sie Mebeverine EG einnehmen:

• Bei Patienten die an akuter Porphyrie (= ein Problem des Stoffwechsels, das sich insbesondere durch typische porto-rote Urinfärbung, extreme Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht, Kopfschmerzen, Schmerzen der Glieder, Angst, Schlafprobleme,... äußert), leiden.

Einnahme von Mebeverine EG zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Es gibt keine einzige Wechselwirkung.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Die klinische Erfahrung mit Mebeverine EG während der Schwangerschaft und Stillzeit ist bisher nicht ausreichend. Es wird empfohlen, Mebeverine EG nicht während der Schwangerschaft oder Stillzeit einzunehmen. Wenn die Verabreichung von Mebeverine EG während der Stillzeit erforderlich ist, sollte das Stillen unterbrochen werden.

Mebeverine EG enthält Laktose und Sucrose

Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Nehmen Sie Mebeverine EG immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

• Erwachsene und Kinder über 15 Jahren: 3 mal täglich eine Tablette.
• In hartnäckigen Fällen: 3 mal täglich 2 Tabletten, vorzugsweise 20 Minuten vor den Mahlzeiten. Wenn die gewünschte Wirkung erreicht ist, kann die Dosis nach einigen Wochen schrittweise auf 1 Tablette 3 mal täglich reduziert werden.
• Kinder von 10 bis 15 Jahren: 3 mal täglich 1 Tablette.

Tabletten zur oralen Einnahme.

Wenn Sie eine größere Menge von Mebeverine EG eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Mebeverine EG eingenommen haben oder bei Verdacht auf Überdosierung, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, Ihren Apotheker, einem Notfallkrankenhaus oder das Antigiftzentrum (070/245.245). Eine Magenspülung und eine symptomatische Therapie werden dort vorgenommen.

Wenn Sie die Einnahme von Mebeverine EG vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorheringe Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Pflegefachkraft.

Wie alle Arzneimittel kann auch Mebeverine EG Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Fälle allergischer Reaktionen wie zum Beispiel Juckreiz, Eruption, Nesselsucht und Angio-ödem (eine sehr seltene Erscheinungsform von Allergie, durch plötzliche Schwellung im Gesicht, Hals oder Larynx gekennzeichnet) wurden wahrgenommen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Pflegefachkraft. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Bei Zimmertemperatur lagern (15-25°C). In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Packung nach ‚EXP’ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Mebeverine EG enthält

• Der Wirkstoff ist Mebeverinhydrochlorid. Jede Tablette enthält 135 mg Mebeverinhydrochlorid.
• Die sonstigen Bestandteile sind Lactose, mikrokristalline Cellulose, Carboxymethylstärke- Natrium, Magnesiumstearat, hochdiperses wasserfreies Siliciumdioxid, Hydroxyethylcellulose, Sucrose, Hydroxypropylmethylcellulose, Titandioxid, Talkum

Wie Mebeverine EG aussieht und Inhalt der Packung

Weiße bikonvexe Filmtabletten. Blisterpackungen mit 40 oder 120 Filmtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgröben in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer
Eurogenerics NV - Heizel Esplanade b22 - 1020 Brüssel

Hersteller

Pharmazeutische Laboratoria Trenker SA - Dolezlaan 480-482 - 1180 Brüssel

Abgabeform: Freie AbgabeDiese Packungsbeilage wurde zuletzt genehmigt im XX/2012.