ATC CODE: L02BB01

Dieses Präparat ist rezeptpflichtig.

Flutamid Ratiopharm 250 mg Tabletten

Was ist Flutamid-ratiopharm® 250 mg und wofür wird es angewendet?

Flutamid-ratiopharm® 250 mg ist ein Mittel, das die Wirkung spezieller Sexualhormone vermindert.

Flutamid-ratiopharm® 250 mg wird angewendet

  • zur Behandlung einer fortgeschrittenen Prostatageschwulst, bei der eine Unterdrückung der Wirkung des männlichen Geschlechtshormons (Testosteron) angezeigt ist:

Behandlungsbeginn in Kombination mit einem die Hormonbildung unterdrückenden Arzneimittel (sog. LH-RH-Analogon) oder in Verbindung mit Hodenentfernung (komplette Blockade der männlichen exualhormone) sowie bei Patienten, die bereits mit einem LH-RH-Analogon behandelt werden bzw. bei denen bereits eine Entfernung der männlichen Keimdrüsen erfolgt ist.

Zur Behandlung von Patienten, die auf andere, die innere Drüsensekretion betreffende Therapieformen nicht ansprachen oder für die eine andere die innere Drüsensekretion betreffende Behandlung icht verträglich, aber notwendig ist.

Was müssen Sie vor der Einnahme von Flutamid-ratiopharm® 250 mg beachten?

Flutamid-ratiopharm® 250 mg darf nicht eingenommen werden

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Flutamid oder einen der sonstigen Bestandteile von Flutamid-ratiopharm® 250 mg sind
  • Seien Sie besonders vorsichtig bei der Anwendung von Flutamid-ratiopharm® 250 mg – bei eingeschränkter Leberfunktion: Bei eingeschränkter Leberfunktion ist bei längerer Therapiedauer im Einzelfall ber die Anwendung von Flutamid-ratiopharm® 250 mg nach sorgfältiger Abwägung von Nutzen und Risiko zu entscheiden. Beginnen Sie die Behandlung nicht, wenn Ihre Leberwerte (Serum- ransaminasenwerte) im Blut das 2–3fache der Normalwerte betragen. Bei Hinweisen auf Leberschäden oder Gelbsucht sollte Flutamid-ratiopharm® 250 mg nicht weiter eingenommen werden, es sei denn, iese geht auf Tochtergeschwülste in der Leber zurück. Beim Entstehen einer Gelbsucht oder beim Ansteigen der Leberwerte im Blut auf das Doppelte der Normalwerte sollte das Arzneimittel abgesetzt erden. Lassen Sie daher diese Blutwerte vor Beginn der Behandlung und in regel mäßigen Abständen (in den ersten 4 Monaten der Behandlung monatlich) von Ihrem Arzt kontrollieren, aber auch sofort, enn Sie Anzeichen einer möglichen Leberfunktionsstörung wie Juckreiz, dunkler Urin, andauernde Untergewichtigkeit, Schmerzen im rechten Oberbauch, Gelbsucht oder grippeartige Symptome bemerken. ormalerweise bilden sich die Beeinträchtigungen der Leber nach dem Absetzen des Arzneimittels zurück.
  • bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen. Setzen Sie Flutamid-ratiopharm® 250 mg sofort ab.
  • bei Herz-Kreislauferkrankungen: Die Wassereinlagerung im Gewebe könnte begünstigt werden.
  • bei eingeschränkter Nierenfunktion
  • bei Langzeittherapie: Bei Patienten ohne medikamentöse oder chirurgische Kastration ist in regelmäßigen Abständen die Spermienzahl zu bestimmen.

Hinweis:
Flutamid-ratiopharm® 250 mg ist für die Einnahme von männlichen Patienten vorgesehen. Während der Behandlung mit Flutamid-ratiopharm® 250 mg sollten Verhütungsmaßnahmen konsequent ergriffen werden.

Bei Einnahme von Flutamid-ratiopharm® 250 mg mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die Wirkung bestimmter Arzneimittel zur Gerinnungshemmung des Blutes (orale Antikoagulantien wie Warfarin) kann verstärkt werden. Eine neue Dosisfestsetzung des blutgerinnungshemmenden Arzneimittels durch den behandelnden Arzt kann deswegen erforderlich sein.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Die Fähigkeit zum Autofahren und zum Bedienen von Maschinen können durch mögliche Nebenwirkungen wie Benommenheit und Verwirrtheit beeinträchtigt werden.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Flutamid-ratiopharm® 250 mg

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Flutamid-ratiopharm® 250 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie ist Flutamid-ratiopharm® 250 mg einzunehmen?

Nehmen Sie Flutamid-ratiopharm® 250 mg immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Flutamid-ratiopharm® 250 mg zu stark oder zu schwach ist.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis

3-mal täglich 1 Tablette.

Hinweise zur Kombinationsbehandlung: Im Rahmen einer Anfangsbehandlung mit einem die Hormonbildung unterdrückenden Arzneimittel (LHRH- Analogon) lassen sich das Auftreten und die Stärke einer orübergehenden Aktivierung der Tumorkrankheit durch eine einleitende Behandlung mit Flutamid-ratiopharm® 250 mg reduzieren.

Deshalb wird empfohlen, mit der 3-mal täglichen Einnahme jeweils einer Tablette von Flutamidratiopharm ® 250 mg mindestens 3 Tage vor der erstmaligen Verabreichung des anderen Arzneimittels (LH-RH-Analogon) zu beginnen und danach diese Dosierung beizubehalten.

Nehmen Sie die Tabletten vorzugsweise nach den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit ein.

Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Sie richtet sich nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung.

Wenn Sie eine größere Menge Flutamid-ratiopharm® 250 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Schwere Vergiftungen mit Flutamid, dem Wirkstoff dieses Arzneimittels, sind bisher nicht beschrieben worden. Benachrichtigen Sie bei Verdacht auf eine Überdosierung Ihren Arzt, damit dieser über das weitere Vorgehen entscheiden kann!

Wenn Sie eine Einnahme von Flutamid-ratiopharm® 250 mg vergessen haben

Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um vergessene Einzeldosen nachzuholen, sondern setzen Sie die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.

Wenn Sie die Einnahme von Flutamid-ratiopharm® 250 mg abbrechen

  • Sprechen Sie auf jeden Fall mit Ihrem Arzt, bevor Sie – z. B. aufgrund des Auftretens von Nebenwirkungen – eigenmächtig die Behandlung mit Flutamid-ratiopharm® 250 mg unterbrechen oder vorzeitig eenden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch Flutamid-ratiopharm® 250 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

sehr häufig mehr als 1 von 10 Behandelten
häufig weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
gelegentlich weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
selten weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten
sehr selten weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen bei der Monotherapie mit Flutamid-ratiopharm® 250 mg sind Vermehrung des Brustdrüsengewebes und/oder Brustschmerzen manchmal mit Milchfluss einhergehend (seltener bei Kombination mit einem die Hormonbildung hemmenden Arzneimittel).

Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen bei der bei Kombination mit einem die Hormonbildung hemmenden Arzneimittel (LH-RH-Agonisten) waren Hitzewallungen, verminderter Geschlechtstrieb, Störung der Zeugungsfähigkeit, Durchfall, Übelkeit und Erbrechen.

Gelegentlich:

  • Kleinknotige Veränderungen des Brustdrüsenkörpers. Diese Nebenwirkungen klingen vollständig ab, wenn die Behandlung abgesetzt oder die Dosis reduziert wird.
  • Durchfall (häufiger bei Kombination mit einem die Hormonbildung hemmenden Arzneimittel), Übelkeit, Erbrechen, gesteigerter Appetit, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, vorübergehende gestörte Leberfunktion und Leberentzündung.

Selten:

  • Herz-Kreislaufstörungen
  • verminderter Geschlechtstrieb
  • Magenverstimmung, Appetitlosigkeit, Magenschmerzen, Sodbrennen, Verstopfung
  • Flüssigkeitsansammlung im Gewebe, Lymphstauung
  • flächenhafter Bluterguss, Gürtelrose, Hautjucken, lupusähnliches Syndrom
  • Kopfschmerzen, Hitzewallungen, Schwindel, Schwäche, Unwohlsein, verschwommenes Sehen, Durst, Brustschmerzen, Angst, Depression, Kopfhaarverlust und Muskelkrämpfe
  • Anstieg des Kreatininwertes im Blut
  • verringerte Spermienproduktion (lassen Sie ggf. in regelmäßigen Abständen die Spermienzahl kontrollieren)

Anfänglich ist unter einer Monotherapie ein vorübergehender Anstieg des männlichen Sexualhormons möglich, außerdem kann es zu Hautrötungen mit Wärmegefühl sowie zu einer Änderung des ehaarungstypus kommen.

Es kann zu bernsteinfarbener und grünlich-gelber Verfärbung des Harns kommen. Dies ist jedoch kein Grund zur Beunruhigung, sondern eine ganz normale Reaktion auf die Einnahme von lutamidratiopharm ® 250 mg.

In Kombination mit einem die Hormonbildung hemmenden Mittel wurden zusätzlich beobachtet:

Selten:

  • Blutarmut, verminderte Zahl der weißen Blutkörperchen, Blutplättchenverminderung
  • Harnwegsbeschwerden
  • Bluthochdruck
  • Gelbsucht
  • Neuromuskuläre Beschwerden und Nebenwirkungen im Zentralnervensystem (Schläfrigkeit, Verwirrung,
  • Nervosität)

Sehr selten:

  • Atembeschwerden (wie z. B. Atemnot)

Weitere Nebenwirkungen von Flutamid:

  • Gefäßverschluss durch Blutgerinnsel
  • besondere Formen der Blutarmut (hämolytische Anämie, megalozytäre Anämie, Methämoglobinämie, Sulfhämoglobinämie)
  • Lichtempfindlichkeit mit Auftreten von Hauterscheinungen nach Lichteinwirkung – einschließlich entzündlicher Rötungen der Haut, Geschwürbildung, Blasenbildung und ausgedehnter blasiger Ablösung der Oberhaut
  • Absterben von Leberzellen und eine durch die verringerte Leberfunktion entstehende Erkrankung des Gehirns (hepatische Enzephalopathie), insbesondere bei Patienten mit Tochtergeschwülsten in der Leber
  • Anstieg des Harnstoffgehaltes im Blut, erhöhte Leberwerte
  • in Einzelfällen wurde über eine Leberschädigung mit tödlichem Ausgang im Zusammenhang mit der Einnahme von Flutamid berichtet
  • in zwei Fällen wurde unter der Behandlung mit Flutamid Brustkrebs bei Männern beobachtet

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie ist Flutamid-ratiopharm® 250 mg aufzubewahren?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen angegebenen erfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Weitere Informationen

Was Flutamid-ratiopharm® 250 mg enthält

Der Wirkstoff ist Flutamid. 1 Tablette enthält 250 mg Flutamid.

Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumdodecylsulfat, Magnesiumstearat, Lactose, Maisstärke, Mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid.

Wie Flutamid-ratiopharm® 250 mg aussieht und Inhalt der Packung

Gelbliche runde Tabletten. Flutamid-ratiopharm® 250 mg ist in Packungen mit 21 und 84 Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer Hersteller

ratiopharm GmbH Merckle GmbH
Graf-Arco-Str. 3 Ludwig-Merckle-Str. 3
89079 Ulm 89143 Blaubeuren
www.ratiopharm.de

Hersteller

ratiopharm GmbH Merckle GmbH
Graf-Arco-Str. 3 Ludwig-Merckle-Str. 3
89079 Ulm 89143 Blaubeu

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2007.

Hersteller:
Ratiopharm
Auf dieser Seite finden Sie Gebrauchsinformationen für medizinische Produkte und Medikamente. Die Informationen stammen von den Produktherstellern selbst – wir haben sie lediglich zusammengetragen. Der Besuch dieser Webseite kann nicht den Arzt ersetzen.