Datum der letzten Änderung:14.04.2021
ATC CODE: D03AH20
WIRKSTOFF: Birken-Kohle , Sulfur

Was ist Erysidoron® 2 und wofür wird es angewendet?

Erysidoron® 2 ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Entzündungen.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: nicht sehr heftige (subakute) und chronisch wiederkehrende Entzündungen, z. B. Akne, Furunkulose, Wundrose (Erysipel), Brustdrüsenentzündung (Mastitis

Was müssen Sie vor der Einnahme von Erysidoron® 2 beachten?

Erysidoron® 2 darf nicht eingenommen werden

während der Schwangerschaft, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Birkenkohle (Carbo Betulae), Schwefel (Sulfur), Weizenstärke oder einem der sonstigen Bestandteile von Erysidoron® 2 sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei Auftreten von Fieber, Anzeichen einer Venenentzündung (schmerzhafte Verhärtungen im Verlauf der Vene) oder einer Lymphgefäßentzündung (roter schmerzhafter Strang unter der Haut) sowie schnell sich entwickelnder großflächiger Rötung, Schwellung und/oder Blasenbildung halten Sie bitte sofort Rücksprache mit einem Arzt. Bei Furunkeln oder Wundrosen im Bereich des Gesichts ist wegen der Gefahr der Verschleppung von Erregern ins Gehirn in jedem Fall die Rücksprache mit einem Arzt erforderlich.

Kinder

Erysidoron® 2 ist nicht für die Anwendung bei Säuglingen und Kindern unter 2 Jahren geeignet, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Stillzeit

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Erysidoron® 2

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen an Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten.

Wie ist Erysidoron® 2 einzunehmen?

Nehmen Sie Erysidoron® 2 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

  • bei chronisch wiederkehrenden Entzündungen 1 – 3 mal täglich 1 – 2 Tabletten einnehmen.
  • im subakuten Stadium gegebenenfalls mit Erysidoron® 1 im stündlichen Wechsel bis zu 6 mal täglich jeweils 1 Tablette einnehmen. Kleinkinder ab 2 bis unter 6 Jahren erhalten als Einzeldosis ½ Tablette, Schulkinder bis zum 12. Lebensjahr 1 Tablette. Nehmen Sie die Tabletten mit etwas Flüssigkeit ein.

Kleinkinder sollten zur leichteren Einnahme die Tabletten zerdrückt erhalten.

Dauer der Anwendung

Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt, insbesondere wenn im subakuten Stadium Erysidoron® 1 und 2 im stündlichen Wechsel eingenommen werden.

Wenn Sie die Einnahme von Erysidoron® 2 vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann Erysidoron® 2 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Weizenstärke kann Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung

1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Carbo Betulae 10 mg / Sulfur Trit. D1 20 mg.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat, Weizenstärke, Calciumbehenat, Mikrokristalline Cellulose.

Darreichungsform und Packungsgröße 100 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Hersteller:
Weleda AG

 

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