Cefatec® 480 BT - Beipackzettel

Cefatec® 480 FT ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsund Stützapparates.

Anwendungsgebiete:

Zur unterstützenden Therapie bei Verschleißerscheinungen des Bewegungsapparates.

Hinweis: Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.

Cefatec® 480 FT darf nicht eingenommen werden,

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
- wenn Sie unter Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren leiden.
- von Kindern unter 12 Jahren, da für diese Altersgruppe kein Erkenntnismaterial zur Anwendung von Cefatec® 480 FT vorliegt.
- wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cefatec® 480 FT ist erforderlich:

Nehmen Sie Cefatec® 480 FT bei Gallensteinleiden - auch in der Vorgeschichte - nur nach Rücksprache mit dem Arzt ein.

Bei Einnahme von Cefatec® 480 FT mit anderen Arzneimitteln:

Untersuchungen mit Cefatec® 480 FT zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen gleichzeitig verabreichten Arzneimitteln liegen nicht vor.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es sollte deshalb in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cefatec® 480 FT:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Cefatec® 480 FT daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Nehmen Sie Cefatec® 480 FT immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette ein.

Art der Anwendung:

Die Filmtabletten sollen morgens und abends zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Filmtablette, wenn Sie Schwierigkeiten haben, diese im Ganzen zu schlucken.

Dauer der Anwendung:

Cefatec® 480 FT soll bis zum Eintritt der Beschwerdefreiheit eingenommen werden. Bitte beachten Sie jedoch die Angaben unter „Anwendungsgebiete“.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Cefatec® 480 FT eingenommen haben, als Sie sollten:

Vergiftungen mit Zubereitungen aus Teufelskrallenwurzel sind bisher nicht bekannt geworden.
Bei Einnahme zu großer Mengen von Cefatec® 480 FT benachrichtigen Sie bitte gegebenenfalls einen Arzt. Dieser kann über eventuell erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Möglicherweise treten die unter „Nebenwirkungen“ genannten Symptome verstärkt auf.

Wenn Sie die Einnahme von Cefatec® 480 FT vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.

Wie alle Arzneimittel kann Cefatec® 480 FT Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Magen-Darm-Störungen:
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.

Nervensystem:
Schwindel, Kopfschmerzen.

Überempfindlichkeitsreaktionen:
Allergische Hautausschläge.

Häufigkeit: Nicht bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-GeorgKiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Durchdrückpackung und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25° C aufbewahren!

Was Cefatec® 480 FT (Filmtabletten) enthalten:

Der Wirkstoff ist:

1 Filmtablette enthält:
Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (4,4 – 5,0 : 1) 480 mg Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V)

Die sonstigen Bestandteile sind:
Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 6000, Talkum, Titandioxid (E 171).

Hinweis für Diabetiker:
Die mit einer Tagesdosis aufgenommene Menge an Kohlehydraten entspricht 0,05 BE.

Wie Cefatec® 480 FT aussieht und Inhalt der Packung:

Weiße bis weißlich graue, gewölbte, längliche Filmtablette mit beidseitiger Bruchkerbe und schwachem Geruch nach Lakritze. Originalpackung mit 100 Filmtabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Cefak KG
Ostbahnhofstr. 15
D-87437 Kempten
Telefon: 0831/57401-0
Telefax: 0831/57401-50
e-mail: cefak@cefak.com

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015.