Cardiodoron - Beipackzettel

Traditionelles pflanzliches Arzneimittel gemäß der anthroposophischen Tradition zur Unterstützung der vegetativen Rhythmen bei:

• nervösen Herzbeschwerden
• Kreislaufschwäche z.B. während und nach Infektionskrankheiten
• gestörtem Tag-Nacht-Rhythmus

nachdem schwerwiegende Grunderkrankungen durch den Arzt ausgeschlossen wurden.

Die Anwendung dieses anthroposophischen, traditionellen pflanzlichen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf langjähriger Verwendung.

Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Cardiodoron® darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie Cardiodoron® einnehmen.

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die auch in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder bei Wasseransammlung in den Beinen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Kinder

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen werden.

Anwendung von Cardiodoron® zusammen mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Schwangerschaft, Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Der Alkoholgehalt ist zu beachten.

Cardiodoron® enthält Alkohol (Ethanol)

Dieses Arzneimittel enthält 172 mg Alkohol pro maximaler Einzeldosis (= 20 Tropfen), entsprechend 4 ml Bier oder 2 ml Wein. Es besteht ein gesundheitliches Risiko für Patienten, die unter Alkoholismus leiden. Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren bzw. Stillenden sowie bei Patienten mit erhöhtem Risiko auf Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.

Wenden Sie Cardiodoron® immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

1-3 x täglich 15-20 Tropfen

Kinder

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen werden.

Art der Anwendung:

Zum Einnehmen. Die Tropfen werden jeweils vor den Mahlzeiten mit Wasser verdünnt eingenommen.

Dauer der Anwendung:

Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie richtet sich nach dem jeweiligen Krankheitsbild. Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder innerhalb von 2 Wochen keine Besserung eintritt, muss auf jeden Fall einen Arzt aufgesucht werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Cardiodoron® angewendet haben, als Sie sollten

Bisher wurden keine Fälle einer Überdosierung bekannt. Der Alkoholgehalt ist zu beachten.

Wenn Sie die Anwendung von Cardiodoron® vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bisher wurden keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Inst. Pharmakovigilanz

Traisengasse 5, AT-1200 WIEN Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/ anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf Etikett und Faltschachtel angegebenen Verfalldatum (Verwendbar bis:) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Haltbarkeit nach Anbruch: 1 Jahr

Was Cardiodoron® enthält:

100g (=103 ml) enthalten:

Die Wirkstoffe sind: 10 g Flüssigextrakt aus frischen Eselsdistelblüten (Onopordum acanthium, flos recens), Droge-Extrakt-Verhältnis 1:3,1, Auszugsmittel: Ethanol 26% m/m + Flüssigextrakt aus frischem Bilsenkraut (Hyoscyamus niger, herba recens, DEV 1:2; Auszugsmittel: Ethanol 86% m/m) im Verhältnis 99:1; 10 g Flüssigextrakt aus frischen Primelblüten (Primula veris, flos recens), Droge-Extrakt- Verhältnis 1:3,1, Auszugsmittel: Ethanol 26% m/m + Flüssigextrakt aus frischem Bilsenkraut (Hyoscyamus niger, herba recens, DEV 1:2; Auszugsmittel: Ethanol 86% m/m) im Verhältnis 99:1

Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol, gereinigtes Wasser

Gesamtethanolgehalt 20 Gew.-%, 1 ml=23 Tropfen

Wie Cardiodoron® aussieht und Inhalt der Packung:

Cardiodoron® sind bernsteinfarbene Tropfen zum Einnehmen (Lösung) in einer Braunglasflasche mit Kunststofftropfer im Faltkarton erhältlich. Auftretende Trübungen oder Nachtrübungen des Flascheninhalts beeinträchtigen die Wirkung nicht.

Packungsgrößen: 20 ml, 50 ml, 100 ml Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer: Weleda GmbH & Co KG. Hosnedlgasse 27, 1220 Wien.
Tel.-Nr.: 01/256 60 60, E-mail: dialog@weleda.at

Hersteller: Weleda AG, Möhlerstraße 3-5, D-73525 Schwäbisch Gmünd.

Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2013